De réir staidéar nua a rinne taighdeoirí ag UT Health San Antonio agus a chuid institiúidí comhpháirtíochta, iompraíonn daoine meánaosta a bhfuil comharthaí dúlagair acu próitéin ar a dtugtar APOE.Sócháin san eipsealón 4 D’fhéadfadh go mbeadh níos mó seans ann go gcruthóidh siad tau buildup i réimsí den inchinn a rialaíonn giúmar agus cuimhne.
Foilsíodh na Cinntí in eagrán priontála Meitheamh 2021 den Journal of Alzheimer's Disease .Bhí an Staidéar bunaithe ar mheasúnuithe dúlagar agus íomháú tomagrafaíocht astaithe posatrón (PET) de 201 rannpháirtí i Staidéar Croí Framingham ilghlúine.Ba é 53 meánaois na rannpháirtithe.
An dóchúlacht go bhfaighidh an galar fiche nó tríocha bliain roimh diagnóis
Déantar PET de ghnáth i ndaoine fásta níos sine, agus mar sin tá an STAIDÉAR Framingham ar PET i lár-aois uathúil, a dúirt Mitzi M. Gonzales, údar luaidhe an staidéir agus neuropsychologist ag Institiúid Glenn Biggs do ghalar Alzheimer agus Galair Neurodegenerative, atá mar chuid den Ionad Sláinte Ollscoil Texas ag SAN Antonio.
"Tugann sé seo deis suimiúil dúinn chun staidéar a dhéanamh ar dhaoine lár-aois agus tuiscint a fháil ar na fachtóirí a d'fhéadfadh a bheith bainteach le carnadh próitéine i ndaoine cognaíocha gnáth," a dúirt an Dr Gonzales."Má théann na daoine seo ar aghaidh le néaltrú a fhorbairt, nochtfaidh an staidéar seo na féidearthachtaí sin fiche nó tríocha bliain roimh diagnóis."
Níl baint ar bith aige le béite-amyloid
Is próitéiní iad Beta-amyloid (Aβ) agus Tau a charnann in inchinn daoine a bhfuil galar Alzheimer orthu agus a mhéadaíonn go réidh le haois freisin.Níor aimsigh an staidéar aon bhaint idir comharthaí dúlagair agus dúlagar agus béite-amyloid.Ní raibh baint aige ach le Tau, agus le hiompróirí sóchán APOE ε4 amháin.D'iompair thart ar an ceathrú cuid de na 201 othar (47) an ghéin ε4 toisc go raibh ailléil ε4 amháin ar a laghad acu.
Má iompraítear cóip amháin den ghéin APOEε4 méadaítear an baol galar Alzheimer faoi dhó nó faoi thrí, ach is féidir le daoine áirithe a iompraíonn an t-athróg géine maireachtáil isteach sna 80í nó 90idí gan an galar a fhorbairt riamh."Tá sé tábhachtach a mheabhrú go díreach toisc go n-aithnítear go bhfuil duine ag iompar APOE ε4 ní chiallaíonn sé go bhforbróidh sé néaltrú sa todhchaí," a dúirt an Dr Gonzales.Ciallaíonn sé go bhfuil na geallta níos airde."
Rinneadh measúnú ar chomharthaí dúlagair (dúlagar má tá na hairíonna trom go leor chun an tairseach diagnóiseach seo a chomhlíonadh) ag am íomháithe PET agus ocht mbliana roimhe sin ag baint úsáide as Scála Dúlagair an Ionaid Taighde Eipidéimeolaíochta.Rinneadh measúnú ar chomharthaí dúlagair agus ar an mbaint atá idir dúlagar agus torthaí PET ag dhá phointe ama, agus coigeartaíodh iad le haghaidh aoise agus inscne.
Ionaid mhothúchánach agus chognaíoch
Léirigh an staidéar comhlachas idir comharthaí depressive agus méadú ar tau i dhá réigiún den inchinn, an cortex entorhinal agus an amygdala."Ní thugann na cumainn seo le tuiscint go bhfuil carnadh tau ina chúis le hairíonna depressive nó vice versa," a dúirt an Dr Gonzales."Níor thugamar faoi deara ach an dá shubstaint seo in iompróirí ε4."
Thug sí faoi deara go bhfuil an cortex entorhinal tábhachtach do chomhdhlúthú cuimhne agus is gnách gur limistéar é ina dtarlaíonn sil-leagan próitéine go luath.Idir an dá linn, meastar gurb é an amygdala lárionad mhothúchánach na hinchinne.
"Tá gá le staidéir fadaimseartha chun tuiscint bhreise a fháil ar cad atá ar siúl, ach tá sé suimiúil smaoineamh ar impleachtaí cliniciúla ár dtorthaí i dtéarmaí rialáil chognaíoch agus mhothúchánach," a dúirt an Dr Gonzales.
Am postála: 26-08-21