Sequelae fadtéarmacha de COVID-19

Ba ghnách le Jennifer Mihas stíl mhaireachtála gníomhach a threorú, ag imirt leadóige agus ag siúl timpeall Seattle.Ach i mí an Mhárta 2020, rinne sí tástáil dearfach le haghaidh COVID-19 agus tá sí tinn ó shin i leith.Faoin am seo bhí sí traochta ó siúl na céadta slat, agus bhí giorracht anála, migraines, arrhythmias agus comharthaí lagaithe eile fhulaing sí.

Ní cásanna uathúla iad seo.De réir Ionaid SAM um Rialú agus Cosc ar Ghalair, bíonn fadhbanna sláinte fadtéarmacha ag 10 go 30 faoin gcéad de na daoine atá ionfhabhtaithe le SARS-CoV-2.Cosúil le go leor acu Mihas, is féidir leis na hairíonna leanúnacha seo, ar a dtugtar na sequelae géara d’ionfhabhtú SARS-CoV-2 (PASC) nó, níos coitianta, na sequelae fadtéarmach de COVID-19, a bheith éadrom nó trom go leor le bheith díchumasaithe, a dhéanann difear beagnach aon chóras orgán sa chorp.

news-2

Is minic a thuairiscíonn daoine a ndéantar difear dóibh tuirse mhór agus pian fisiceach.Cailleann go leor daoine a mblaiseadh nó a mboladh, mhoillíonn a n-inchinn agus ní féidir leo díriú, rud is fadhb choitianta.Tá imní ar shaineolaithe go bhféadfadh sé nach dtiocfaidh téarnamh ar roinnt othar a bhfuil sequelae fadtéarmach de COVID-19 orthu.

Anois, tá sequelae fadtéarmach COVID-19 ag teacht chun cinn níos mó.I mí Feabhra, d’fhógair na hInstitiúidí Sláinte NÁISIÚNTA tionscnamh $1.15 billiún chun cúiseanna sequelae fadtéarmach COVID-19 a chinneadh agus chun bealaí a aimsiú chun an galar a chosc agus a chóireáil.

Ag deireadh mhí an Mheithimh, bhí níos mó ná 180 milliún duine tar éis tástáil dhearfach a dhéanamh le haghaidh SARS-CoV-2, agus is dócha go mbeidh na céadta milliún eile ionfhabhtaithe le SARS-CoV-2, agus drugaí nua á bhforbairt chun aghaidh a thabhairt ar líon mór de tásca nua féideartha sa leigheas.

Tá PureTech Health ag stiúradh triail chliniciúil chéim II ar an bhfoirm deuterated de pirfenidone, LYT-100.Tá Pirfenidone ceadaithe le haghaidh fiobróis scamhógach idiopathic.Díríonn Lyt-100 ar chitocíní pro-athlastacha, lena n-áirítear IL-6 agus TNF-α, agus laghdaíonn sé comharthaíocht TGF-β chun bac a chur ar thaisceadh collagen agus foirmiú scar.

Tá CytoDyn ag tástáil leronlimab leronlimab a antagonist receptor chemokine motactic CC 5 (CCR5), antasubstaint mhonaclónach IgG4 daonnaithe, i dtriail chéim 2 de 50 duine.Tá baint ag CCR5 le roinnt próiseas galair, lena n-áirítear VEID, scléaróis iolrach, agus ailse mhéadastatach.Tástáladh Leronlimab i dtrialacha cliniciúla chéim 2B/3 mar chóireáil bhreise do ghalair riospráide in othair atá go dona tinn le COVID-19.Tugann na torthaí le fios go bhfuil buntáiste marthanais ag an druga i gcomparáid le cóireálacha a úsáidtear go coitianta, agus déanfaidh an staidéar céim 2 reatha imscrúdú ar an druga mar chóireáil le haghaidh raon leathan comharthaí.

Thuairiscigh Ampio Pharmaceuticals torthaí dearfacha céim 1 dá cyclopeptide LMWF5A (aspartic alanyl diketopiperazine), a dhéileálann le athlasadh iomarcach sna scamhóga, agus éilíonn Ampio gur mhéadaigh an peptide básmhaireacht uilechúiseach in othair a bhfuil anacair riospráide orthu.Sa triail Chéim 1 nua, déanfar othair a bhfuil comharthaí riospráide orthu a mhaireann ceithre seachtaine nó níos mó a fhéinriarachán sa bhaile leis an nebulizer ar feadh cúig lá.

D’úsáid Synairgen sa Ríocht Aontaithe cur chuige comhchosúil chun sequelae fadtéarmach COVID-19 a chur le triail chliniciúil chéim 3 de SNG001 (IFN-β ionanálaithe).Léirigh torthaí ó staidéar céim 2 ar an druga go raibh SNG001 tairbheach d'fheabhsú othar, aisghabháil agus scaoileadh i gcomparáid le phlaicéabó ag lá 28.


Am postála: 26-08-21